GB_T 1510-2006
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ID： |
DA6E37F618544CEDB25540789D05ABC5 |
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文件大小(MB)： |
0.14 |
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页数： |
6 |
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文件格式： |
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日期： |
2013-6-9 |
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ICS 73.060.20,D 32,中华人民共和国国家标准,GB/T 1510-2006,代替GB/T 1510- 1979,锰矿石铝含量的测定,EDTA滴定法,Manganese ores-Determination of aluminium content-,ED T A ti tr im et ri c m e th o d,2006-03-02发布2006-09-01实施,中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局,中国国家标准化管理委员会发布,GB/T 1510-2006,HIJ 吕,本标准代替GB/T 1510-1979((锰矿石中三氧化二铝量的测定(EDTA滴定法)》,本标准是对GB/T 1510-1979的修订，与GB/T 1510-1979比较，主要变化如下:,— 对测定范围进行了调整，测定下限由。5%(ALi03)降至。. 10% (Al，由于试样中三氧化二铝,通 常较 低 ，测定上限由25.0 %(A1,0,)降至12.50%(Al);,— 采用碳酸钠一硼酸代替焦硫酸钠分解酸不溶残渣;,— 用盐酸一六次甲基四胺代替乙酸一乙酸钱作为滴定体系的缓冲溶液;,— 对允许差重新进行了规定,本标准由中国钢铁工业协会提出,本标准由冶金工业信息标准研究院归口,本标准起草单位:四川川投峨眉铁合金(集团)有限责任公司,本标准主要起草人:唐华应、吴翠萍、薛秀萍、方艳,本标准1979年首次发布,GB/T 1510-2006,锰矿石铝含量的测定,EDTA滴定法,替 告— 使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问,题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件,范围,本 标 准 规定了用EDTA滴定法测定铝含量的原理、试剂和材料、取制样、分析步骤、分析结果的计,算、允许差和试验报告等内容,本 标 准 适用于锰矿石和锰精矿中铝含量的测定，测定范围(质量分数):0.10 % 12.5 0Y..,2 规范性引用文件,下 列 文 件中的条款通过在本标准中的引用而成为本标准的条款。凡是注有日期的引用文件，其随,后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各,方研究是否可使用这些文件的最新版本凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准,GB /T 2011 散装锰矿石取样、制样方法,GB /T 14949.8 锰矿石化学分析方法湿存水量的测定,3 原理,试 料 用 盐酸一硝酸分解，硫酸一氢氟酸挥硅，经六次甲基四胺沉淀分离后用盐酸溶解氢氧化铝沉淀,残渣用碳酸钠一硼酸熔融经强碱分离后，分取滤液在微酸性溶液中加人过量的EDTA，在pH=(5-,5.5)时以二甲酚橙为指示剂，用锌标准滴定溶液滴定过量的EDTA，用氟离子置换出与铝配合的,EDTA，再用锌标准滴定溶液滴定。根据锌标准滴定溶液的消耗量，计算铝含量,试荆与材料,除 非 另 有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或与其纯度相当的水,4.1 混合熔剂:2份碳酸钠和1份硼酸研细混匀,4.2 硝酸(pl.4 2g /mL),4.3 盐酸(p1.19 g/mL).,4.4 盐酸(1+l),4.5 盐酸(1+2).,4.6 盐酸(1+5)e,4.7 盐酸(2+98).,4. 8 硫酸(1+1),4.9 氢氟酸(p1.17 g/mL).,4. 10 过氧化氢(质量分数，30%),4. 11 氨水(1+1)e,4. 12 盐酸一六次甲基四胺溶液(pH =5 -5. 5):称取40 g六次甲基四胺溶于水，加人20 m工，盐酸,(1+1)，用水稀释至100 ml，混匀,4. 13 六次甲基四胺溶液(5 g/1,),I,GB/T 1510- 2006,4. 14 氢氧化钠溶液(500 g/L)称取500 g氢氧化钠用水溶解后，稀释至1 Le,4. 15 氟化钠饱和溶液,4. 16 铝标准溶液(0. 500 0 mg/-L):称取。. 500 0 g现刮削去表面的高纯金属铝()99. 99%)于,400 ml.聚四氟乙烯烧杯中，加人10 ml氢氧化钠溶液(4. 14)和100 mL水，在电热板上加热溶解完全,后，冷却。用盐酸(4.4)中和至沉淀溶解并过量20 m工_，冷却至室温，移人1 000 mL容量瓶中，以盐酸,(4. 7)稀释至刻度，混匀,4.17 EDTA溶液(0.01m ol/l.):称取3.7 3g 二水合乙二胺四乙酸二钠，溶解后用水稀释至10 00m L,混匀此溶液1 ml相当于铝量约。.27 mg,4. 18 锌标准滴定溶液。.01 mot/L.,4. 18. 1 配制:称取。.814 3 g经8500C恒温1h后冷却至室温的氧化锌()99. 95%)，用20mL盐酸,(4,4)加热溶解完全，冷却至室温，转入1 000 mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀,4. 18.2 标定:移取20. 00 m工铝标准溶液(4.16)三份分别于三只500 mL锥型瓶中，加人100 mL水、,2滴酚酞指示剂(4.19)，用氨水(4.11),盐酸(4. 4)调至红色消失且溶液清亮并过量5 m工盐酸(4.6),加人50 m工ED丁A溶液(4.17)、 25 mL盐酸一六次甲基四胺溶液(4.12),煮沸3 min-5 min，冷却至室,温，加人4滴二甲酚橙指示剂溶液(4. 20)，用锌标准滴定溶液(4. 18. 1)滴定至红色，不计体积数;加人,25 ml.氟化钠饱和溶液(4.15)，煮沸2 min-3 min，冷却至室温，补加7滴一2滴二甲酚橙指示……
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